Care-for-Rare-Foundation – Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen

Die Care-for-Rare Foundation ist eine 2009 gegründete rechtsfähige Stiftung bürgerlichen Rechts mit Sitz in Laupheim, die sich der Unterstützung von Kindern mit seltenen Erkrankungen verschrieben hat, denen in Forschung, Medizin und Öffentlichkeit vielfach Aufmerksamkeit fehlt. Unter dem Motto „erkennen – verstehen – heilen“ fördert die Stiftung weltweit wissenschaftliche und klinische Projekte zur Diagnostik und Behandlung seltener Krankheiten, insbesondere mit Schwerpunkt auf den Bereichen Blut- und Immunsystem. Hierzu kooperiert sie mit einem internationalen Netzwerk aus Universitätskliniken, Kompetenzzentren und Forschungseinrichtungen und bietet Forschungsstipendien, Einzelfallhilfe sowie Auszeichnungen für exzellente Wissenschaftler.

Die Vision der Care-for-Rare Foundation ist die Heilung aller Kinder mit seltenen Erkrankungen – weltweit. Ihre Mission besteht darin, eine globale Allianz aufzubauen, um genetische Ursachen seltener Krankheiten zu identifizieren und wirksame Therapien zu entwickeln. Als Werte gelten die uneingeschränkte Zugänglichkeit medizinischer Betreuung für jedes Kind unabhängig von Herkunft oder finanziellen Möglichkeiten sowie die Brückenbildung zwischen Medizin, Wissenschaft, Politik, Wirtschaft und Medien. Die Strategie umfasst fünf Förderlinien (Academy, Aid, Alliance, Awards, Awareness), um Forschung, Ausbildung und Bewusstseinsbildung nachhaltig zu unterstützen.

Die Förderprogramme richten sich an: Kindern mit seltenen Erkrankungen, die medizinische Behandlung und Diagnostik benötigen; deren Eltern, die Rat, Einzelfallhilfe und organisatorische Unterstützung suchen; sowie Fachärzt:innen und Wissenschaftler:innen im Bereich der pädiatrischen Forschung seltener Krankheiten, insbesondere Nachwuchsforschende (Clinician-Scientists) und Doktorand:innen.