Lupus Stiftung Deutschland

Die Lupus Stiftung Deutschland ist eine rechtsfähige, gemeinnützige Stiftung des bürgerlichen Rechts mit Sitz in Wuppertal, die sich ausschließlich der Förderung von Wissenschaft, Forschung und öffentlichem Gesundheitswesen im Bereich der Autoimmunerkrankung Lupus erythematodes widmet. Finanziert wird die Stiftung überwiegend aus Spenden von Betroffenen und Fördermitgliedern. Zu den zentralen Aktivitäten zählen die Vergabe von Forschungsaufträgen und Stipendien, die Verleihung von Forschungspreisen, die Unterstützung klinischer und Grundlagenforschung sowie die Organisation von Fachveranstaltungen wie dem Deutschen Lupus Tag. Darüber hinaus fördert die Stiftung Aufklärung und Beratung von Patienten und Angehörigen und setzt sich im gesundheits- und sozialpolitischen Bereich für deren Interessen ein.

Unsere Mission ist es, die Lebensqualität von Menschen mit Lupus erythematodes nachhaltig zu verbessern und die Forschung zur Entstehung, Diagnostik und Therapie dieser Autoimmunerkrankung voranzutreiben. Wir glauben, dass nur durch enge Zusammenarbeit von Wissenschaft, Medizin und Betroffenen neue Erkenntnisse gewonnen und innovative Behandlungsansätze entwickelt werden können. Daher schaffen wir Plattformen für den fachlichen Austausch, unterstützen herausragende Forschungsprojekte und informieren Patienten, Angehörige und die Öffentlichkeit umfassend über Lupus.

Die Förderprogramme und Aktivitäten der Lupus Stiftung Deutschland richten sich an Wissenschaftler und Forschungsinstitute, die klinische und experimentelle Studien zum Lupus erythematodes durchführen; Mediziner und Rheumatologen, die Behandlungskonzepte optimieren und neue Therapieansätze entwickeln; PatientInnen und Angehörige, die an Aufklärung, Beratung und Selbsthilfe interessiert sind; sowie Institutionen und Organisationen im Gesundheitswesen, die die Interessen von Lupus-Betroffenen vertreten oder in der Öffentlichkeitsarbeit tätig sind.