Care-for-Rare Alliance

Die Care-for-Rare Alliance ist ein europaweit offenes Zuschussprogramm, das ein internationales Netzwerk von Kinderärzt:innen und Wissenschaftler:innen in Forschung & Innovation, Gesundheit sowie Aus- und Weiterbildung miteinander verknüpft. Ziel ist die gemeinsame Entwicklung neuartiger Diagnostik- und Therapiekonzepte für seltene Erkrankungen, insbesondere genetisch bedingte Immunfehlfunktionen. Durch grenzüberschreitende Kooperationen werden Forschungsaufenthalte, Workshops und strategische Treffen initiiert, um den wissenschaftlichen Nachwuchs zu stärken und die Mobilität junger klinisch tätiger Wissenschaftler:innen zu fördern. Zusätzlich werden Reisestipendien für Konferenzen vergeben und wichtige IT-Infrastrukturen (z. B. Beacon, Sample Tracking System) aufgebaut, um Datenaustausch und Variantenanalyse voranzutreiben. Mit Fokus auf Sensibilisierung wird Fachpersonal sowie die breite Öffentlichkeit über den aktuellen Stand der Forschung informiert und für das Thema seltene Erkrankungen sensibilisiert.

Förderberechtigt sind Bildungseinrichtungen, öffentliche Einrichtungen und Privatpersonen mit Forschungstätigkeit im Bereich seltener Erkrankungen, die an Kinderkliniken oder wissenschaftlichen Instituten tätig sind. Die Bewertung erfolgt anhand der fachlichen Expertise, der Qualität des Vorhabens sowie des Potenzials zur internationalen Zusammenarbeit. Einzureichen sind ein Lebenslauf und eine ausführliche Projekt- oder Forschungsbeschreibung. Anträge können jederzeit gestellt werden, da die Förderung fortlaufend vergeben wird. Die Care-for-Rare Foundation unterstützt damit nicht nur die Entstehung individueller Therapieansätze, sondern trägt wesentlich zur Ausbildung künftiger Generationen von Ärzt:innen und Forscher:innen bei. Dieses Programm fördert den wissenschaftlichen Austausch auf höchstem Niveau und ebnet den Weg zu personalisierter Medizin für betroffene Kinder in der gesamten EU.