Zuschuss

Care-for-Rare Awareness

Initiative zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit und Fachwelt für seltene Erkrankungen von Kindern; Förderung von Kampagnen und Projekten mit Einblicken in den Alltag Betroffener. Laufende Antragstellung möglich.

Medien Engagement für gesellschaftlichen Zusammenhalt/Demokratie

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Förderkriterien

Bewerbungsfrist: Fortlaufend
Bewerbungslevel: Fortgeschritten
Region: Deutschland (bundesweit)
Nur für gemeinnützige Organisationen

Förderziel

Die Initiative soll die Öffentlichkeit und Fachwelt für seltene Kindererkrankungen sensibilisieren und durch gezielte Kampagnen sowie Projekte Verständnis, Aufmerksamkeit und Wertschätzung für betroffene Familien fördern.

Antragsberechtigt

  • Gemeinnützige Organisationen
  • Interessenverbände und sonstige Vereine
  • Öffentliche Einrichtungen

Beschreibung

Die Care-for-Rare Awareness-Initiative fördert bundesweit Projekte und Kampagnen, die das Bewusstsein für seltene kindliche Erkrankungen in der Zivilgesellschaft und Fachwelt deutlich steigern. Durch eindrucksvolle Medienformate und partizipative Aktionen werden Geschichten von betroffenen Familien und ihre Alltagsherausforderungen sichtbar gemacht. Ziel ist es, Verständnis, Aufmerksamkeit und Wertschätzung gegenüber Kindern mit seltenen Erkrankungen zu wecken und gesellschaftlichen Zusammenhalt zu stärken. Insbesondere werden Vorhaben unterstützt, die über soziale, kulturelle und mediale Kanäle neue Sichtweisen eröffnen und demokratisches Engagement im Themenfeld Kinderheilkunde anregen.

Gefördert werden gemeinnützige Organisationen, Interessenverbände sowie öffentlich-rechtliche Einrichtungen mit Sitz in Deutschland, die als Antragstellende eine Förderung in Form eines Zuschusses beantragen. Die Initiative richtet sich an Projekte im Bereich Medien, Kultur & Medien, Engagement für gesellschaftlichen Zusammenhalt/Demokratie sowie Arbeit & Soziales. Einreichungen sind fortlaufend möglich; eine Fristbindung entfällt. Mit der kontinuierlichen Möglichkeit zur Antragstellung unterstützt die Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen nachhaltige Öffentlichkeitsarbeit und eröffnet Akteur:innen wie Journalist:innen und medizinischem Fachpersonal neue Perspektiven auf ein bisher vielfach unterschätztes Thema.

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