Ausschreibung zum 19. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen
Innovativer Forschungspreis für Projekte zu Seltenen Erkrankungen mit einem Preisgeld von 50.000 €. Bewerbungen bis 12.07.2026 möglich.
Entdecke dein Potenzial mit KI-Unterstützung
- Finde heraus, ob diese Förderung zu deinem Vorhaben passt
- Entwickle deinen Antrag gemeinsam mit KI
- Lass dich mit vielen weiteren passenden Förderungen matchen
Förderkriterien
Förderziel
Verbesserung der medizinischen Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen durch Auszeichnung herausragender wissenschaftlicher Projekte in Grundlagen- und translationaler Forschung.
Antragsberechtigt
- Bildungseinrichtungen
- Gemeinnützige Organisationen
Zuwendungsvoraussetzungen
- Antragseinreichung nur durch universitäre oder außeruniversitäre Institute bzw. Kliniken mit gemeinnütziger Ausrichtung
- Projekte müssen sich auf Seltene Erkrankungen beziehen
- Nicht gefördert: Onkologie, reine Registerprojekte, Biobanken und Patienten-Apps
- Einreichung auf Deutsch oder Englisch möglich
Bewertungskriterien
- Innovationsgehalt und wissenschaftliche Exzellenz des Projekts
- Nachhaltige und krankheitsübergreifende Ansätze
- Hohe Patientenrelevanz
- Vernetzung in der Forschung
Beschreibung
Die Ausschreibung zum 19. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen würdigt herausragende wissenschaftliche Initiativen, die zur Verbesserung der medizinischen Betreuung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen beitragen. Gestiftet von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V., ist der Preis mit 50.000 € dotiert und richtet sich an Forschungsprojekte aus der Grundlagen- und translationalen Forschung. Antragstellende müssen einer gemeinnützigen Bildungseinrichtung oder einem außeruniversitären Institut bzw. einer Klinik angehören, die sich mit Seltenen Erkrankungen befasst. Die Einreichung kann in deutscher oder englischer Sprache erfolgen, die Frist endet am 12. Juli 2026, 24 Uhr.
Gefördert werden Projekte aller Karrierestufen, deren Innovationsgehalt, Netzwerkcharakter und nachhaltige, krankheitsübergreifende Ansätze im Fokus stehen. Hohe Patientenrelevanz und wissenschaftliche Exzellenz sind zentrale Bewertungskriterien. Ausgeschlossen sind rein onkologische Vorhaben sowie Vorhaben zu Biobanken, Patienten-Apps und reinen Registern. Die Jury, bestehend aus Expert:innen im Bereich der Seltenen Erkrankungen, kann den Preis nach Empfehlung des Wissenschaftlichen Beirats geteilt vergeben. Die Ausschreibung bietet eine einmalige Gelegenheit, bahnbrechende Forschungsvorhaben zu präsentieren und die Versorgung der sogenannten „Waisen der Medizin“ nachhaltig zu verbessern.
Bereit, deine Förderung zu sichern?
Registriere dich jetzt und lass dich von unserer KI durch den Antragsprozess begleiten – von der Eignungsprüfung bis zum fertigen Antrag.